Виагра цена житомир

В отдельном исследовании с использованием Rigi Scan сильденафил все еще был способен вызвать эрекцию через 4–5 ч после применения.

Сильденафил приводит к легкому и кратковременному снижению АД, что в большинстве случаев не имеет клинических проявлений.

Как после перорального, так и после в/в применения, экскреция сильденафила в виде метаболитов осуществляется главным образом с калом (около 80% введенной пероральной дозы) и в меньшей степени — с мочой (около13% введенной пероральной дозы). У здоровых добровольцев пожилого возраста (в возрасте ≥65 лет) отмечалось снижение клиренса сильденафила, что предопределяло повышение плазмовых концентраций сильденафила и его активного N-деметилированного метаболита приблизительно на 90% по сравнению с соответствующими концентрациями у здоровых добровольцев младшего возраста (18–45 лет).

В связи с возрастными отличиями в связывании с белками плазмы крови соответствующее повышение плазменной концентрации свободного сильденафила составляло около 40%. У добровольцев с нарушениями функции почек легкой и умеренной степени тяжести (клиренс креатинина — 30–80 мл/мин), фармакокинетика сильденафила оставалась неизменной после его однократного перорального применения в дозе 50 мг.

В исследованиях применения фиксированной дозы количество пациентов, сообщавших об улучшении эректильной функции, составляло 62% (25 мг), 74% (50 мг) и 82% (100 мг) по сравнению с 25% в группе плацебо.

В контролируемых клинических исследованиях количество случаев отмены сильденафила было небольшим и подобным таковому в группе плацебо.

№ UA/0313/01/03 от до ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Фармакодинамика.

Сильденафил является препаратом для перорального применения, который предназначен для лечения эректильной дисфункции.

В клинических исследованиях при участии пациентов, которые применяли сильденафил натощак, при проведении фаллоплетизмографии (Rigi Scan) медиана времени до начала эрекции у пациентов, которые достигли эрекции с ригидностью 60% (достаточной для осуществления полового контакта), составляла 25 мин (в диапазоне значений 12–37 мин).

При применении максимальных рекомендованных доз селективность сильденафила к ФДЭ-5 в 80 раз превышает его селективность к ФДЭ-1, в 700 раз выше, чем к ФДЭ-2, ФДЭ-3, ФДЭ-4, ФДЭ-7, ФДЭ-8, ФДЭ-9, ФДЭ-10 и ФДЭ-11.

В частности, селективность сильденафила к ФДЭ-5 в 4000 раз превышает его селективность к ФДЭ-3 — ц ГМФ-специфической изоформы ФДЭ, что принимает участие в регуляции сердечных сокращений.

Высвобожденный оксид азота активирует фермент гуанилатциклазу, который стимулирует повышение уровня ц ГМФ, который, в свою очередь, вызывает расслабление гладких мышц кавернозного тела, способствуя усилению притока крови.

Сильденафил является мощным и селективным ингибитором ц ГМФ-специфической фосфодиэстеразы-5 (ФДЭ-5) в кавернозном теле, где ФДЭ-5 отвечает за распад ц ГМФ.

Latest Windows Reviews

See more

виагра агент 007 таблетки

Latest Windows Reviews

See more

сиалис аптечная справка

Latest Windows Reviews

See more

срок годности виагры дженерик

Latest Windows Reviews

See more

таблетки для мужчин виагра купить в интернет

Latest Windows Reviews

See more

левитра в аптеках самары